获取目标组分对应的增量反应活性(mir),氮吹浓缩仪,并根据<环境空气臭氧污染来源解析技术指南(试行)>,马鞍山浓缩仪,获取vocs浓度与ofp的关系以及组分信息,提出相应的控制对策。从而获取拥有高浓度水平、高ofp水平的组分名单以及浓度水平较低却拥有高ofp浓度组分的组分信息。
利用箱体模型对获得的vocs关键组分进行削减情景模拟。并获得臭氧生成对关键vocs组分浓度变化的灵敏度即相对增量反应性(rir),离心浓缩仪,从而表示某一关键组分的臭氧生成率。
分析
全新三级冷阱设计,更---的除h2o、除co2能力。
“微进样”技术---的减少了管路残留并提高了进样度,小样量可至10ml,进样体积10-1000ml。
0.25-1cc定量环可选。
冷阱的加热和冷却效率更高、更一致。
方法编辑变得更简单,软件的界面优化。
---化的熔融硅管路---地提高了较重voc及极性voc的回收率,并减少了管路残留。
操作
自动化添加基质代替物及内标。
消除了样品阀转动过程中可能出现的交叉污染。
具用自动检漏及系统烘焙功能。
软件支持win7及winxp系统环境。
环境空气或标准气体等样品通过不同进样口被抽取进入ac-gcms 1000双通道气体捕集系统;并通过---温空管捕集技术,将样品中vocs全组分捕集并浓缩于捕集管中,其中一级---温冷阱,实现对vocs的富集,氮气浓缩仪,同时有效除水、n2、o2、co等物质;第二级常温阱,吸附去除co2;第三级---温冷阱实现vocs的二次冷冻---,优化vocs出峰效果;再采用---50℃/s的速率将样品快速加热气化并由载气带入gcms完成在线定性与定量分析。
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